Эмне nuchal translucency дыгын жатат

Nuchal көбүнчө менен байланыштуу болгон, көбөйтүү мүмкүн:

1. Хромосомалык деп божомолдонот.
2. Генетикалык синдромдор жана аномалиялар.
3. бала каза болгон.

көп жагдайлар бар да, мындай аномалия дени сак балдардын төрөлүшүнө алып келет эле.

Келгиле, nuchal translucency экенин аныктап алалы (ченем - 3,0). Бул аты наристенин мойнунда жайгашкан суюктуктун, бир топтоо болуп саналат. Бул көрсөткүчтүн өлчөмү 11 жана 14-бүтүрүп жумадан баштап, ишке ашырылат. Албетте, суюктук белгилүү бир суммасы дээрлик бардык балдар диагноз коюлган, ал эми нормадан четтөө тубаса патологиясы өнүгүүсүнүн белгиси болуп эсептелет. Ал бала менен төрөлгөн калышы мүмкүн Даун синдрому. АКШ бала ооруп төрөлө турган жокпу деген суроого бир жүз пайыз жооп бере албайт. Бирок, бул изилдөөнүн алынган жыйынтыгы боюнча, бул тармакта мындан аркы талдоону жүзөгө ашырууга же жокпу, түшүнүүгө болот.

чейинки менен ар Nuchal стандарттар, мөмө өлчөмүнө жараша көбөйгөн. Ошентип, бир жума 11 1-2 мм болушу керек, ал эми 14 - 2.8. Албетте, жогоруда айтылган көрсөткүчтөр стандарттуу болуп саналат, эгерде бул өнүгүп келе жаткан бир нерсени көрсөтөт. Бирок, кандайдыр бир жыйынтыктар али эрте, толук экспертиза жүргүзүү үчүн муктаждык бар, анткени, мындай көрсөткүчтөр менен кош бойлуу аялдар коркунучу бар болот.

Эреже катары, улам гетерогендик себептерден ишке ашырган таасири кубаттуулугу nuchal көбөйөт. бир себеп деп айтууга болбойт, себеби. мүмкүн чалуу арасында төмөнкүдөй:

1. жүрөктүн аномалиялар.
2. жетекчиси же моюн тамырларда кандын токтоп.
3. бөлүнөт дренаж патологиясы.
4. Анемия түйүлдүк.
5. Ар түрдүү аялдар менен ооругандар.

Албетте, ар бир аял ооруган баланы төрөп бере алат. Ал улгайган сайын, ошончолук кооптуу. Бирок nuchal translucency кубаттуулугу орду индекси жогору болсо да, ал бала оору менен төрөлгөн болот кепилдик бербейт. Көпчүлүк учурларда балдар дени сак төрөлөт.

бул көрсөткүч 11 кош бойлуулуктун 14 жумага чейинки мезгилде так аныкталышы керек чындык. Мунун бир нече себептери бар:

1. ал тургай заманбап жабдууларды пайдалануу, органдын түзүмүн талдоого жол жок, анткени буга чейин бул 3 см, кеминде 10 жумага чейин эмбриондун өлчөмү, анткени кылуу мүмкүн эмес.
2. 10 жума өткөндөн кийин, оор эмгекке жараксыздыгына байланыштуу же өлүмгө алып келиши мүмкүн, ал кемчиликтерди аныктоо болот.
3. Ортосунда 11-жана 13-жума хромосомалык аномалияларды аныктоо болот - nuchal жана мурун сөөк көрүнүшү толугу менен жок болгон.

маалымат аномалиялар үчүн мүнөздүү nuchal кубаттуулугу 2 ашкан, 5 см.

Бул жер сиз керектүү экспертизаларды өтүүгө жана мүмкүн патологиялар аныктоо жана жоюу үчүн шарттарды коюп керек, анткени, 14 жумадан кийин изилдөө, телегейи тегиз эмес, болот.

дарыгерлер тубаса аномалиянын менен бала мүмкүндүгүн эсептеп аракет кылып жатышат, алар АКШ менен маалыматтарды гана эмес, эске алып, ошондой эле кош бойлуу аялдын жана анын ден соолугуна жашын. More так натыйжалар гана андан ары кан сыноолордун жана изилдөөлөрдүн nuchal translucency кийин алууга болот.

изилдөөдөн кийин, аял тобокелге болгон болсо, анда эле үмүтсүздүккө түшөт жок. Да коркунуч жогорку катышуусу менен дени сак бала төрөп бере алат. түйүлдүктүн өнүгүүсүнө терс таасир жана башаламандыктарга алып келиши мүмкүн, анткени сен, ой-сезимдерибиздин ооздуктоо керек эле. Бул бала азыр гана сезимдер менен, акыл керек, анткени жол мүмкүн эмес.