Hutchinson-Gilford синдрому: дарылоонун өзгөчөлүктөрү жана оорунун себептери

Hutchinson-Gilford синдрому - бул генетикалык оору Баланын төрөлүшү менен башталат эрте жана тез чеке менен мүнөздөлөт. Бул дүйнө жүзү боюнча мындай бейтаптар бар өтө аз экендигин белгилей кетүү керек. Патология дагы бир аталышы - progeria.

оорунун symptomatology

Hutchinson-Gilford синдрому айкын белгилери бар:

• бир аз жогорулашы;
• баш сөөгү демейдегиден көбүрөөк өлчөмү бар;
• чачы, кашы жана кирпиктердин жоктугу;
• "Bird бети";
• сөөк жана башка дене системалары майып болуп саналат;
• Жылкыда майын жоктугу;
• физикалык өнүгүү күчтүү артта, ошондой эле ой жүгүртүү жана психика, табигый эле нерсе.

14 лет, бул диагноз 45 жылга чейин жашаган бир адамдын уникалдуу учурда белгилүү да: Бул адам бир өмүр сүрүү керек экенин айткан болушу керек. Өлүм, адатта, мээ кыртышы-жылы жүрөк оорусунан, жана ашыкча майлар улам пайда болот.

оорунун жана өзгөчө дарылоо себептери

Hutchinson-Gilford синдрому - Андай болушу мүмкүн эмес учурда толук айыгуу, башкача айтканда, бир патологиясы, адамдын хромосомасы баш аламандыктарды каардантты. кемчилиги мааниси ченемине салыштырмалуу клетка бөлүмдөрдүн саны кыйла азайды деп жатат.

Бул белгилей кетүү керек синдрому Hutchinson-Gilford (бала түрү) катуу ооруп, эч бир баланы (курагы жана ата-энелердин өмүр жолуна карабастан) ала аласыз. Ал эки жашында билине баштайт. Буга чейин улуу таасир Werner оору бар. Дененин өсүшүнө үч жашында токтойт.

бул кылдат изилденген эмес, ошондой эле бул оорунун атайын диагнозу жок. Мындан тышкары, аталган симптомдору боюнча ачык-айкын көрүнүп турат. ооруларын дарылоо, жок, аны ostanosit жана кадимки бир адам жашоого кайтып мүмкүн дары натыйжалуулугун эске алуу менен. Бирок, Hutchinson-Gilford синдрому бар балдар дарыгери менен катталган жана дайыма изилденген керек. Айрым дарылоо Оорунун өрчүшүн жай жардам берет.

синдрому тазалоо планы ар бир бейтап үчүн түзүлөт. Бул бала, физикалык терапия жол кыймыл ишин жогорулатуу кирет. балага байланыштуу upotrebelniyu аз дозадагы аспирин мээге кан куюлуу ыктымалдыгын азайтат. Кээде оорулуу кан тамыр айланып, биринчи тиш кес багытталган хирургиялык, өткөн.

Сиз бул Hutchinson-Gilford жана Даун синдрому бар бала окшойт эмне болгонун билбейбиз, бар болсо, макалада жарыяланган сүрөттөр, сизге көрсөтөбүз.

оорулар менен жабыркаган балдар өнүгүү өзгөчөлүктөрү менен тааныштырды

баланын дени өсүп мүмкүн эмес болсо, ой жүгүртүү жана психика таасирин тийгизген эмес. улак билимге ээ боло алабыз, окуганды үйрөнө алабыз. Албетте, окутуу үйдө өтөт.

келечектеги көз карашы боюнча, ал кайгыга. узак убакыт бою, мындай балдар жашашат. бир жылдын ичинде алар 6-8 жылда бир өткөрүлөт деп. Албетте, окумуштуулар оору, аны токтотуу үчүн ар кандай жолдор менен пайда механизмин ачып иштеп жатышат. Бирок, дары өнүктүрүүнүн учурдагы деңгээл гана бир аз жашоо оорулуунун сапатын жакшыртуу, ошондой эле карылык жай.