ДНКнын ДНКнын түзүлүшү ... химиялык курамын турат

Көп адамдар ата-энелер менен бир белгилер эмне үчүн жеткиликтүү дайыма кабатыр бала (мисалы, көздүн түсү, чачы, жүзү өзгөрөт, жана башкаларды) берет. Science берүү мүнөздүү генетикалык материал, же ДНКнын көз каранды экени илимий далилденди.

ДНК эмне болот?

Азыркы учурда дезоксирибонуклеин кислотасы астында тукум куума мүнөздөмөлөрүн берүү үчүн жооптуу, татаал кошулманы түшүнүшөт. денебиздин ар бир клетканын ичинде бул молекула. Бул биздин дененин негизги өзгөчөлүктөрүн программаланган (бир сапаттан өнүгүшү үчүн белгилүү бир белоктун туура келет).

ал турат деген эмнени билдирет? ДНКнын түзүлүшү комплекстик кошулмасынын турат - нуклеотид. блок анын түзүмүндө нуклеотидди же мини кошулманы ээ билдирет By азоттуу базаны, тебелеп лимон кислотасын жана кант (бул учурда - дезоксирибоз).

ДНК эки тыгылып молекула, анда азот базаларын аркылуу башка менен байланышкан микросхемалардын ар толукталуу негизинен.

белок синтези үчүн жооптуу конкреттүү тамгалардын - Мындан тышкары, бул ДНК гендерди камтыйт деп айтсак болот. дезоксирибонуклеин кислотасы болуп түзүмүн химиялык касиеттери кандай?

нуклеотид

Жогоруда айтылгандай, дезоксирибонуклеин кислотасы негизги түзүмдүк бирдиги болуп саналат нуклеотид. Бул татаал жак. Төмөнкү ДНК нуклеотидден курамы.

Чок ортосунда беш компонент нуклеотид кант болуп саналат (ДНКдагы дезоксирибоздун рибоз камтыган РНК айырмаланып, болуп эсептелет). Ал үчүн 5 түрлөрү бөлүнүп жатат азоттуу базасы, бириккен: аденин, гуанин, тимин, uracil жана cytosine. Андан тышкары, ар бир нуклеотид турат жана калган кислотасы.

ДНКнын түзүлүшү көрсөтүлгөн түзүмдүк бирдигин бар гана нуклеотиддердин турат.

Бардык нуклеотид бир чынжырдын уюштурулган жана бири-бирине ылайык келет. үч (үч нуклеотид) Топтоштурулган, алар бири-триплет өзгөчө бир аминокислота ылайык кайсы бир ырааттуулукту түзүү. натыйжасы тизмеги.

Алар азот негиздеринин байланыш аркылуу да бири-бирине бириктирди. нуклеотид параллелдүү микросхемалардын ортосундагы мамилелер - суутек.

Нуклеотид тизмектеринин гендердеги негизи болуп саналат. белоктордун жана мутант чагылуу синтези аткарбагандыгы алып, алардын түзүмүндө бузуу. ДНКнын түзүлүшү дээрлик бардык адамдарды аныктоо жана башка организмдердин аларды айырмалап эле ген турат.

бир нуклеотиддеги өзгөртүү

Кээ бир учурларда, азоттуу базасынын өзгөчөлүгү өзгөртүүлөрдү бир кыйла туруктуу өткөрүп берүү үчүн колдонулат. ДНКнын химиялык курамы бир метил топтун (CH3) тиркөө менен өзгөртүлдү. Мындай өзгөртүү (бир нуклеотид) ген сөз айкашы жана которуунун өзгөчөлүктөрү кызы клеткалар абалды турукташтырууга мүмкүнчүлүк берет.

молекулярдык түзүлүшү Бул "жакшыртуу" азот базаларына бирикмесин таасир бербейт.

Бул өзгөртүүлөр X-хромосома inactivation менен колдонулат. Натыйжада, Барр орган түзүлөт.

көбөйдү carcinogenesis ДНК анализдери учурда нуклеотиддер тизмеги көп уланган боюнча methylation дуушар болгон турат. байкоо изилдөөлөрүндө, бул мутант булагы, адатта, methylated cytosine экени байкалган. Адатта учурунда шишик demethylation жүрүмүн токтотууга жүрүшүнө өбөлгө болот, бирок, анын татаалдыгынан улам, бул жооп жүргүзүлгөн эмес.

ДНКнын түзүлүшү

молекуласынын түзүмүндө структуралардын эки түрү бар. Биринчи түрү - пайда нуклеотиддердин бир сызыктуу ырааттуулугу. Алардын курулуш кээ бир мыйзамдарына баш иет. нуклеотид боюнча жазуу ДНК молекуласынын 5'-тараптагы жана 3'-тараптагы аяктайт менен башталат. Экинчи райондук тескерисинче жайгашкан эле, деги молекулалар башка аянттарды карама-каршы бир гана бир чынжыр 5'-тараптагы курулган экинчи 3'-аягында карама-каршы жайгашкан.

спиралы - ДНК экинчи структура. карама-каршы нуклеотиддердин ортосунда масштабдуу суутек байланыштары бар экендиги менен шартталган. суутек байланышы пайда болот (гана тимин, гуанин жана контраст мисалы боло алат, биринчи катарлуу аденин карама - uracil же cytosine) кошумча азот базаларына ортосунда. Мындай тактык азот базаларына жерде толук дал ортосуна экинчи айлампасында куруу, биринчи негизинде ишке ашат жаткандыгы менен байланыштуу.

молекуласынын синтези

ДНК молекуласы кандайча пайда болгон?

аны түзүүнүн айлануусунда үч кадамдары келтирилген:

• Өчүрүү схемалары.
• Кошулуу чынжыр бир бирдик синтездеп.
• толукталуу Мыйзамга ылайык, экинчи районго узартуу.

ДНК-гиразаны - молекулалардын бөлүнүп баскычында энзим басымдуулук кылат. Бул энзимдер чынжырларынын арасындагы суутек байланыштары жок багытталган.

айырмачылык чынжыр кийин негизги синтездеп энзим менен келет - ДНК полимераз. Анын сактоо сайтка 5 "боюнча байкалган. Кийинки, энзим бир эле учурда тиешелүү азот базаларына менен керектүү нуклеотид кошуп 3'-аягында бара жатат. 3 "акырына карата алдын ала спектрин (терминатор) чыккандан кийин, полимераз чынжыр булагынан ажыратылган.

суутек байланыштарын негиздери ортосунда бир туунду райондук пайда түзөт, жана кайрадан түзүлгөн ДНК молекуласына ээ.

Бул молекула кайдан тапсам болот?

Сиз клеткалардын жана ткандардын курамына кирип кетпегиле, анда ал ДНК негизинен табылган экенин көрүүгө болот клетка ядросунда. ядро жаңы туунду, клеткалардын же алардын сунуштоого түзүү үчүн жоопкерчилик тартат. Ошентип, генетикалык маалымат, анда алып, кайрадан клеткалардын бирдей түзүлгөн (өндүрүлгөн клону) менен же жарым-жартылай (мейоз учурунда, адатта, ушундай бир нерсени байкоого болот) ортосунда бөлүнөт. мутант алып баруучу жаңы кыртыштын пайда бузуу, негизги жыйынтыктары талкалоо.

Мындан тышкары, митохондрия тукум материал өзгөчө бир түрү камтылган. Алар ДНКнын бир ядросу ошол ар түрдүү (митохондриялык дезоксирибонуклеин кислотасы бир чоргодо ээ жана бир катар башка милдеттерди аткарат).

Молекула өзү Дененин кандайдыр бир клеткасында (жаакка же кан ичинен көбүнчө колдонулган кебез изилдөө үчүн) бөлүнгөн болот. гана эпителий эч бир генетикалык материал exfoliates жана кээ бир кан клеткалары (сорушат).

милдеттери

ДНК молекуласынын курамы муундан муунга анын маалымат берүү милдетин аткарууну аныктайт. Бул бир генотип көрүнүшү алып бир протеин синтези болуп саналат (ички), же тукум куучулук (тышкы - Мисалы, көз же чачтын түсү) өзгөчөлүгү.

маалымат берүү, анын генетикалык коддун ишке ашыруу аркылуу жүзөгө ашырылат. жылы ИП маалыматтардын негизинде генетикалык коддун белгилүү маалыматты, рибосомалык жана РНК бир өнүгүү бар. Алардын ар бири белгилүү бир иш-аракеттер үчүн жооп берет - кабарчы РНК жыйын рибосомалык белок молекуласы тартылган белокторду синтездөө үчүн колдонулат, жана тиешелүү транспорттук белокторду түзөт.

Алардын иш же түзүмүн өзгөртүү бардык үзгүлтүктөр аткарылган иш үзгүлтүккө учурашына алып келет, ошондой эле типтүү өзгөчөлүктөрү (болбосо) пайда.

ДНК аталыкты тест эл арасында тиешелүү белгилери бар экендигин аныктоо үчүн.

генетикалык тесттер

генетикалык изилдөө менен кандай учурда колдонсо болот?

ДНКнын анализи организмдеги себептерден же жаатында бир катар өзгөрүүлөр болгондугун аныктоо үчүн колдонулат.

Биринчи изилдөө тубаса, тукум кууп өткөн оорулар бар экендигин аныктоо үчүн. Мындай оорулар Даун синдрому,, оорукчан синдрому кирет.

тууганчылык ДНК аныктоо үчүн да окуган болот. Суйдум сени сыноо көп көп, биринчи кезекте укуктук, жараяндарга кеңири таралган болуп калды. Бул изилдөө келбеген балдардын ортосундагы генетикалык мамилесин аныктоо үчүн парз. Көп учурда бул сыноо талапкерлер бийлик менен көйгөйлөр болгон учурда мурас боюнча өтөт.