А сейрек оору. адамдардын көпчүлүгү сейрек кездешүүчү оорулар

дүйнөдө көптөгөн ар кандай адам оорулар бар, бирок алардын айрымдары гана өтө сейрек болот. Алардын кээ бирлери, негизинен өтө жугуштуу дээрлик дары күч-аракети менен жоголуп кеткен. башкалары - генетикалык оорулар жалпы айыккыс болуп саналат. Сейрек кездешүүчү оорулар жашоого көнүп кетүү адамды себеп болот. өзгөчө ооруларды карап көрөлү.

полиомиелит

Улам милдеттүү эмдөө үчүн, ал эми өтө сейрек ээледи оору болуп саналат. Алар алсыз дары менен өнүгүп келе жаткан өлкөлөр алардан негизинен адамдарды азап. Шал вирус чабуул кыймылдаткыч нейрондор булчуң иштеши жана балбырап шал алып, жүлүн. эти катуу ысып, абдан жогорку өлүмүнүн менен киришет.

аман көпчүлүгү өмүр бою майып бойдон калууда. Мындай полиомиелит кыйла татаал жараян катары сейрек ооруларды дарылоо. ооруну алдын алуу үчүн иштешет.

progeria

Ал организмдеги кан тез карылык менен мүнөздөлөт сейрек кездешүүчү генетикалык оору болуп саналат. болуп чондорго жана балдарга оору анын нускаларынын ортосунда ажырата. Статистика төрт миллион бир ишти билдирди. оорунун патологиясы табигый эскирүүдөн үлгүсүнө карманат, бирок көп жолу ылдамдады.

10-15 жыл бир жашында өмүр бир жыл оорулуу балдар. Алар туш болгон, мисалы, сейрек кездешүүчү оорулар көп алып. Сүрөт бейтаптар Бул макалада көрө аласыз.

Оорунун биринчи белгилери бала Progeria боюнча Ымыркайдын жашоосунун бир экинчи, же үчүнчү жыл болот. бала өсүп токтотпойт ушул убакта, ал теринин ичкерет, абдан башын жогорулатат. 30-40 жаш курактагы бойго progeria дебюттук.

Fields оорусу

Балким, дүйнөдө сейрек кездешүүчү оору. дары тарыхында эки бейтаптар менен бир учурда да сыпатталып келатат. Англияда жашаган, Fields үй-Ill жашы жете электер эгиз бир туугандар.

Оорунун натыйжасында булчуң кыртышына да бир кемчилиги ыктыярдуу кыймылдардын контролдоо прогрессивдүү жоготууга көрүнөт. Оору өрчүгөн сайын, оорулуу улам толугу менен көз карандысыз каттам албай, башкалардын жардамы менен майыптар коляскасында көз каранды.

Өрчүтө fibrodisplations (Myunheymera оорулары)

оору өтө сейрек кездешет, статистика деп бир учурда эки млн. өнүгүүнүн тубаса аномалия алып келет негизги генетикалык. манжалары менен бармактын, омурткасына жана башка сөөк бузулуулар айкын бурмалоо. Бул оорунун табигый өсүшү менен мүнөздөлөт, анткени сөөк тканы сөөк салып жумшак ткандардын калыбына. Ар кандай жаракат очогуна-жылы жаңы сөөк өсүшүнө пайда пайда кылат.

бир сейрек адам ооруну көрсөтө Бул абдан кыйын болуп турат. Сүрөт оорулуу киши карап турат.

Дарыгерлер азырынча оорулууларды айыктырып жолдору менен келген жок. сөөк шишиктерди хирургиялык ташып жаңы өсүү аймакты дем, карама-каршы натыйжа алып келет. Бул өтө сейрек кездешүүчү оорулар коркутуу, бирок ооруп аракет жашаган.

Куру

Ал өтө сейрек кездешет, бирок бул өтө кооптуу жугуштуу оору. Жугуштуу агент - prions туура эмес мейкиндиктик түзүм менен белоктор. Кийин дененин, prion мээге түрткү берет. жугуштуу агент клеткалардын өлүшүнүн табигый программасы алып баруучу, белоктордун кошуна мейкиндиктик түзүлүшүн берип турган жок. Ал эми өлгөндөрдүн нерв клеткаларынын ордуна боштуктарды пайда - Митохондриянын.

оору толкунданып системасынын олуттуу бузуулар менен коштолот, жана сөзсүз өлүмгө алып барат. Куру Колумбия менен мыкаачы урууларынын арасында бөлүштүрүлгөн жана адам мээсинин намаз жеп кийин да, жара кетти. Азыркы учурда мыкаачылык дээрлик жокко келип, жаңы иштердин саны өтө аз. Ооба, сейрек мындай сейрек оору экенин. Тизме жана төмөнкү макалада карап башкалардын сүрөттөлүшү.

microcephaly

Бул оору төрөлгөн бир көбүнчө кичинекей баш сөөгү менен мүнөздөлөт. мээнин Small массалык оор психикалык жетишсиздиги, туруктуу артта алып келет. Мындай патология менен туулган балдардын, адатта, аман, бирок акылсызбыз, жана мыкты иши Imbeciles же кемакыл болуп жатат.

ооруган баланы төрөлгөндөн салым кошкон негизги себеби, уулуу нурлануунун жана генетикалык себеп менен кош бойлуу аялдардын таасири болуп саналат. Мындай сейрек оору балдар ата-кайраттуу, чыдамдуу көп керек.

Morgellons оорусу

биринчи орун тери белгилери: жара, теринин астына жөрмөлөп, ийкемдүү жип тирүү. Ошол эле учурда эс, психикасына ооругандарды, кескин кыскарды натыйжалуулугун азап баштайт.

дерматит ар түрдүү - кадимки дары, алардын психикалык жана тери көрүнүштөрдү түшүндүрүп, бейтаптын даттанууларды ишенбей талап кылат. Бул оору, өзгөчө сезгич жана да ушуга окшогон аябай ооруган деп айтылып жүрөт.

paraneoplastic pemphigus

Адаттагыдай pemphigus карабастан - абдан таралган оору, pemphigus, бир paraneoplastic жараянына негизделген менен ооругандардын бир аз сандагы жабыр тартууда. оору өтө коркунучтуу жана мүмкүн болгон өлүмгө дуушар кылат. туура диагноздоо жана дарылоо боюнча атайын чакырык кадимки pemphigus менен түрдүү болуп саналат. оорулардын негизи - учурдагы коркунучтуу жараян.

оорунун тери көрүнүштөрү патогендик бактериялардын очогу болуп Кыскасы, теринин жана былжыр челдердин боюнча көбүкчөлөрүнүн көрүнүшү болуп саналат. Көптөгөн оорулуулар сепсис же рак өлөт. Көпчүлүк сейрек кездешүүчү оорулар дээрлик untreatable. Адамдар азап чегип, тажрыйбасы физикалык гана эмес, ошондой эле адеп-ахлак, оору аргасыз болушат.

Эрденко синдрому

көркөм чыгармалары көрсөтүлөт жерде сабыр сегодня музейлерге жана көргөзмөлөргө, Бул психикалык оору пайда болот. Ал тынчсыздануу, баш айлануу жана жогорку кан басымы катары көрсөткөн. Кээ бир учурларда, мүмкүн парестезиясы.

синдрому италиялык психиатрда Magerini көргөзмөлөрдү жана музейлерге кирүү туристтердин арасында оорунун бир эле учурда көп айтып өткөндөн кийин, 1972-жылы расмий түрдө таанылган. Оорулуулардын айрым, бул сезимге классикалык музыка угуп менен шартталган.

Жарылуучу башчысы синдрому

оору угуу көзүмө менен мүнөздөлөт, оорулуулар башыма ар кандай үндөрдү жана жардыруулар менен ук. Эреже катары, уйку же уктап жатканда даярданып жатканда бул окуялар, ошондой эле ошол замат ойгонуп кийин. көтөрүлгөн кан басымы менен ооруган угуу парестезиясы жана коштоп vegetovascular өзгөрүүлөр көбөйүшү. Кээ бир учурларда, акустикалык жана көрүү таасирлеринин тышкары жарык жаркын баканындай түрүндө байкалат.

Илимпоздор ооруга түрткү стресс узакка суп психикалык чөйрөсү болуп саналат деп божомолдогон. Алар орто жана карылыктын аялдарга караганда көп оорушат. оорунун натыйжалуу дарылоо анын сейрек, азыркы учурда иштелип чыга элек. Оорулуулар толугу менен жеп, насаат катмарынан жана кайра иштетүүчү эмес, көбүрөөк убакыт өткөрүп жатабыз.

адаштыруучу Kapgrasa

алардын жубайлары Clone өзгөрдү ооруп деген күчтүү сезим менен көрсөткөн психикалык оору. Оорулуулар белгилүү бир менен бир үйдө баш "бөтөн жерлик". Изилдөөчүнүн айтымында, жапырт оору мээнин оң жарым шардагы бузулушуна алып келген. Кээде оору дары дозасын кийин көрсөткөн.

сейрек кездешүүчү оорулар аябай коркчу. Алар өтө сейрек кездешет, бирок, бейтаптардын жана алардын жакындары менен кайгы көп алып.

Blashko сап

Тери синдрому Германиянын дерматолог Alfred Blashko, оорунун биринчи ишти айтып аташты. Blashko линиялары жааттагы үлгү көрсөтөт жана ар бир адамдын генетикалык программаланган топтолууда. Негизи, бул багыттар көрүнгөн эмес, бирок кээ бир эндокриндик бузулуулар пайда баштады. Оорулуу балдарды көрүнүп соккулары менен төрөлөт.

micropsia

аян бурмалоо көрүнгөн нейрологиялык тартипсиздик. Бейтаптарды бир нече эсе азаят дүйнөсүнүн объектилерин кабылдаган, объектилердин ортосундагы аралыкты ойдо.

Оору бир гана көрүү эмес, бир нерседе бузган, бирок ошол эле тийүү жана угуу сезимин. оорулуу да, анын денесин таанып мүмкүн эмес. mikrolepsii мээнин органикалык иштейт натыйжасында, же дары-дармектерди алуу. Бул сейрек кездешүүчү оору оорулуу адам көп кыйынчылыктарды жаратууда.

Blue тери синдрому

тери ден соолугунун абалына таасир эмес, жалпы көк же кочкул кызыл түстүү, бирок, сырткы терс таасирин тийгизиши мүмкүн. оору генетикалык жана тукум кууп өткөн эмес. Алар ар дайым айлана кулак салып жатат, адамдар коомдо болушу үчүн оор.

Kleine-Levin синдрому

Нейрологиялык оорулар да, сулуулукту уктап оорусу катары белгилүү. Оорулуулар белгилүү бир патологиялык уктап, алар толугу менен күн тартибин үзгүлтүккө дуушар. Алардын дээрлик баары уйку убагында жүргүзүлөт жана бир гана жеп, дааратканага барып, ойгонот. Ошондой эле бейтаптар унутчаактыкка, көзүмө нааразы жана ызы-чуу бир сигналга жооп келчү.

Бул илдетке чалдыккандардын көбү - оору Эпизоддук жатат өспүрүмдөр. бир нече ай кол жолу кезигет, ошондой эле бир нече күн созулат, андан кийин өспүрүм курактагылар үчүн табигый жашоого кайтат. мына менен, оору адатта калат. Ооба, өтө сейрек кездешүүчү оору өсүп кийин адам кетип жатат.

тирүү өлүк синдрому

Ал өлгөндөн кийин оорулуунун туруктуу ишенимине өзүн психикалык оору. өзүнө денесин эске алганда, оорулуу адамдар Эттердин жытын сезип, денебиздеги үстүндө сойлоп курттар карагыла. Алар башаламан аян күчтөрү туруштук бере албайт, анткени көпчүлүк учурда бейтаптар жанын кыят.

Happy куурчак синдрому же Angelman синдрому

Бул хромосомалардын бир бир мутант улам генетикалык оору болуп саналат. оорулуу баланын өсүп жаткан жок, ал бырп этип күлүп чабуулуна азап. жаман буту угуп, титиреп же булкуп. бара жатканда, буту жаман синдрому атынан алып куурчак басуусу окшош, боюн түзөй алчу эмес.

бейтаптар акылы кем болуп жатканына карабастан, алар кээ бир сөздөрдү, ошондой эле бир нече түшүнүүгө угуп жарыялайт кантип биле алат.

Porphyria (Vampire бир оору)

кырмызы нурлануунун ар кандай өтө этияттык менен ооруган бир генетикалык иштебегени теринин натыйжасында. тери гиси баштайт From нуру, жарылуу, котур, жарага жана тырыктарга менен каптады. Сезгенүү тери бетин гана эмес, башка дагы кемирчекти. канат жүнүндөй, окшош кулагы, мурду, мык, ийилип.

Үй бейтаптар эч кандай Күн менен ай бар болуп турганда, түнкүсүн артык калтыруу. Сейрек кездешүүчү оорулар адам ооруган жана аларды курчап турган адамдардын келме келтирет. Бирок, ошол эле учурда, бул үмүтсүздүк эмес, маанилүү болуп саналат.

CIPA

бейтаптар көгөргөнү, жарааттарына, кыскартууну байкабай жатышат турган оору сезим, эч кандай сезимталдык турган генетикалык оору. Мүмкүн калма менен күйгөн. Бул сейрек кездешүүчү оору бар бейтаптар, ал ар дайым айланасындагыларды мониторинг жүргүзүү жана ар бир кадам пландаштыруу зарыл.

суу периси синдрому

Бул генетикалык иштебегени балдар жазылыгы буту менен төрөлгөн турган денесинде кемчилиги айкын. Мындан тышкары, ымыркайлар өлүмүнүн жогорку натыйжасында, ички органдардын, көз патологиясы байкалган.

Дайыма дүйнөдө сейрек кездешкен оорулардын кетиришет. Өзгөчө оору төрөлгөндө өздөрүн көрсөтө алат.

Pica

Акыл-эси, бузуку даам артыкчылыктарын чагылдырган. Бейтаптар толугу Отундан тышкары, кээде коркунучтуу объекттерди жешет. Оорулуулардын Ашказанда көбүнчө болуп төмөнкүлөр саналат:

• жер;
• күл;
• калдыктары;
• резина;
• баскычтар.

Изилдөөчүлөр жолу орган пайдалуу кендердин жоктугу ордун толтуруу үчүн аракет кылат деп ишенем. Бул сейрек адам оору жакын үй-бүлө мүчөлөрүнүн дайыма мониторинг сунуштайбыз.

hyperreflexia

Бейтаптар үн заматта жардыруудан катуу жооп беришет. Autonomic жооп көбүрөөк оорушу кирет, бирок тез соксо , жана кан басымы жогору. чыдамдуулук менен түзмө-түз коркуп чейин секире албайт.

Бекитилген мамлекеттик каршы тынчсыздануу дары, тынчсыздана системасынын жандануусу азайтат.

электр магниттик талаанын аллергия

оорунун алгачкы учурларда адамдын жашоосу кийин жазылган бекем электрикалык жана электрондук өнүмдөр болуп саналат. иш электромагниттик талаа зонасында жатканда, оорулуу кулагы, башы айлануу кетпейт, ден соолугунун начарлашына арызданышат.

Кээ бир оорулуулар толугу менен кыймылга баш керек.

сейрек кездешүүчү оорулар элдин аз сандагы жабыр карабастан, дары дарылоонун жаңы жолдорун издеп келет. Көптөгөн өлкөлөрдө жигердүү дүйнөдө сейрек кездешкен оорулардын изилдеп жаткан атайын программалар бар.