Хантингтондун оору - Hidden коркунуч

Медициналык маалымдамалар Хантингтондун оорусу деп аталган оору, абдан комплекстүү аныктама берет. бул коркунучтуу оорунун келип чыгышын жана өзгөчөлүктөрүн түшүнүү үчүн, адегенде ар бир мөөнөтү аныктама колдонулган эмне экендигин түшүнүү керек.

оору тукум куучулук, autosomal үстөмдүк болуп эсептелет. Бул оору жок дегенде бир айландырылып генди бар, генетикалык жана ата-энесинин же тукум кууп өткөн эмес. балдар жана бирдей кыздар арасында бул оору.

Хантингтондун оору - өнөкөт прогрессивдүү бир оору. Бул мамиле эмес, кээде курч стадиясында көчүп, ар дайым оорунун көбөйүп, жай иштеп чыгат. оору ар дайым акыл-эс бузулуулары менен коштолот extrapyramidal аламандыктын (кыймыл бузулуштар).

Бул баш аламандыктын патогенези, өтө начар изилденген. Бирок, ал адам менен ооруган көп болуп жетишсиздиги белгилүү (гормондор, Гебада мээ клеткаларында абдан маанилүү Тоскоол болуучу Нейротрансмиттер болуп саналат). Ошол эле учурда, substantia Nigra камераларда, адатта, темир көлөмүн көбөйтөт, тинейджер зат кескин бузулуулар бар. Кээ бир эксперттердин айтымында, оору деп Хантингтондун оорусу аминокислоталардын тизмек узундугу менен шартталган. Демек, синтезделген "туура эмес", мээде биохимиялык иштерди тынчын белок.

баланын жыныстык 1 карабастан: Ал, ошондой эле үй-бүлөлүк медиа жабыркаган генде оорусу менен балалуу болуу ыктымалдыгы 1 деп белгиленет.

Хантингтондун chorea симптомдору

Хантингтондун оору адатта 30 жыл (кээде кийин) чейин билине баштайт. бир идея боюнча сезимдин бир жагы кууш, бир жагы, "джем": Биринчиден, интеллектуалдык баш аламандык бар. Адамдар бир жагдайды талдоо жана тыянак чыгарууга жөндөмдүүлүгүн жоготуп коюшкан.

Убакыттын өтүшү менен алардын оорусу өнүккөн кем акылдыгы алдын-ала иштеп чыгуу. оорулуу тездик менен азайып акыл, акыл тажрыйбасы жок бузат. Акырындык менен бейтаптын сапаттарын тагышкан.

Ошону менен катар, hyperkinetic бузулуусунун иштеп чыгуу. "Хантингтондун оорусу" деген диагноз менен бейтаптар эрктен тышкары ушундай жөнөкөй иш-аракеттерди жасоого мүмкүнчүлүк ажырап, чакан кыймылдар көп кылып башташат. Мисалы, колу жана м көтөргөндүктөн, спит коштолгон басканда. P.

Хантингтондун оору менен бирдей эмес. Кээде, айрыкча, алгачкы этапта, оорулуу да күчтүү hyperkinesis бөгөт коюу үчүн эрктин күчтүү болушу мүмкүн, ал эми башка учурларда ал абдан начар көрсөтүлүшү мүмкүн. Түшкү оору ар дайым коштоп жүргөн, бирок анын оор даражасы ар түрдүү болушу мүмкүн. Кээде оорулуу, үзгүлтүксүз начарлашына карабастан, алардын негизги өзүн сактап, кээде абдан бат эле, ал андан түбөлүккө ажырайт. Мындай өзгөчөлүктөр үчүн эсептер эмне, дары али түзүлө элек.

Хантингтондун оору. Диагноз жана дарылоо

дарт табуу үчүн, бейтаптар EEG, MRI өтүүгө тийиш. Адатта, бул изилдөөлөр анын электрдик иш мээ кабыгында жана өзгөртүү иштеши катталган деп аталган чегинүү жана .Гипоталамус бар.

диагноз арызына үчүн, дарыгерлер да үй-бүлөдө оору тарыхын изилдөө, Жүлүндүн суюктугу карап. Бүгүнкү күндө көбүрөөк коркунуч тобунда болгон үй-бүлөлөр үчүн клиникага диагноздоо ыкмасын бөлүштүрүлөт. Бул рентген нурларынан изилдеп ууну кыраакылыгынын жатат. оору ташуучу жок үй-бүлөлөрдө төрөлгөн балдар, медициналык эсепке алуу керек.

Хантингтондун оору айыкпайт. оорулуунун абалын камсыз кылуу үчүн triftazine, reserpine жана башка тинейджер антагонисттер менен дары-дармек менен комплекстеринин өткөрүлүп берилиши мүмкүн.