Джин болбосо. бир нече allelism

Бир нече allelism адам калктын куучулук эместигин аныктайт. Ал, өз кезегинде, ген бассейн ар түрдүүлүктү негиздеринин бири болуп саналат. Бир нече себеп allelism ген мутант тарабынан белгилүү бир гендин ылайык бөлүгү ДНК молекуласында азот базаларына тартибин өзгөртүү. Бул болбосо зыяндуу, пайдалуу же нейтралдуу болушу мүмкүн. Зыяндуу кайра бир нече allelism менен байланышкан куума оору менен каардантышты. Мисалы, акыркы бөлүгү боюнча генде коду valine (амино-кислота) жана глутамин кислотасы кодун өзгөртүү менен гемоглобин чынжыры белок биринде түзүлүшүн өзгөртөт жана генетикалык белгилүү. Бул өткөөл натыйжасы бул генетикалык бузулуулар иштеп чыгуу орок клетка анемиясы болуп саналат. heterozygous абалда болгондугуна байланыштуу Superdominance, homozygous караганда үстөмдүк кылуучу бир клетка күчтүү сөз. Бул кубулуш heterosis натыйжа менен жооп жана жашоо, кудуреттүүлүгүн жана башка жалпы узактыгы сыяктуу өзгөчөлүктөрү менен тыгыз байланышта болот. адамдар, башка Эукариоттордун эле, бир нече allelism ар кандай түрлөрү көрсөтүлгөн. ар түрдүү өз ара тарабынан аныкталат көп сандаган туукум сапаттарды да бар. Alleles - эки башка түрлөрү, ошондой эле аймактарда тектеш хромосомалардын жайгашкан бир эле ген мүнөздүү.

Траспортерлер мыйзамдар менен мурас болжолдоо кийин, бир-бирден же башка өзгөчөлүгү моделдөө балдардын ыктымалдыгы эсептей аласыз. абдан ыңгайлуу ыкма методикалык катары укумдан-тукумга өтүү өзгөчөлүктөрүнө анализ актылар санжыра ыкмасын, теги куруу боюнча негизделген.

Мен бир гендин куучулук билдирүү боюнча, башкача айтканда, башка гендерди кандай таасир этиши керек. татаал ген ара мисалдар катары мурас системасы боюнча мыйзамдарды кабыл алат резус таасирдин: Rh терс жана резус оң. 1939-жылы изилдөөнүн жүрүшүндө, жыл кан кан өлгөн бала төрөгөн, бейтаптын, кан куюу күйөөсү келген ТААНЫП тобу антителолордун тарыхында болгон аныкталган. Оорулуунун Rh антителолорду, кан топ деп - резус-терс. Rh-оң кан тобу структуралык ген тарабынан коддолгон антигенди erythrocyte белгилүү бир топтун бетинде катышуусунда жүзөгө ашырылат менен аныкталат. Алар, өз кезегинде, мембрана polypeptides тууралуу маалымат алып келишет.

жактан бир кыйла азайышына салым кошуу жана дене өлүмүнө ген өлүмгө алып келет. Алар эки топко топтолот. Биринчи болуп жаткан кризистик гендер. Алар бир гана homozygous мамлекеттик органдын өлүмүнө капа. Экинчи топ үстөмдүк гендер бар. Алардын таасири мүмкүн жана heterozygous абалда турат.

жүктөрдү ген көрсөтпөө жеке өнүгүүсүнүн ар кандай этаптарында байкоого болот. Бул алгачкы этаптарын (түйүлдүктүн өлүм) да, жана өтө кеч этаптарын (түйүлдүктүн өлүмүнө, боюнан ойлондурарлык, турган кен алп туулган). өлүмүнө, белгилүү жана жарым-согуштук ген тышкары. Алар организмдин тез өлүмүнө себеп болгон жок, бирок бир кыйла анын иш жөндөмдүүлүгүн төмөндөтөт.

Үстөмдүк жүктөрдү гендер жаткан кризистик салыштырганда алда канча аз көлөмдө бар. үстөмдүк категориядагы Merle болуп саналат. Carriers үстөмдүк гендер каалаган болсо, анда, алар мүнөздүү түспөлүм бар болгондуктан жонокой, асыл тукум алынып салынышы мүмкүн. психологиялык про- бузукулук - өлүмгө ген бир бөлүгү олуттуу аномалиясын, башка бир бөлүгүн көкүтөт.