Гептан изомерлер: жалпы мүнөздөмөсү жана колдонмо

Алкандар (paraffins, каныккан суутектер) - biosoedineniya бүт атомдор жөнөкөй Сигма байланыштар менен тыгыз байланышта турган C жана H атомдордон гана турган. жөнөкөй paraffinic суутек , метан эмес. топ ЧЕ2 мурунку айырмаланган мунай ар бир кийинки сериясы. кошулмалардын бул катар чектеш мүчөлөрү ар кандай homology айырма (ЧЕ2) сыяктуу бир катар ар башка тектеш деп жатышат. Мындай сериясы окшош химиялык касиеттери жана физикалык касиеттери менен мүнөздөлөт, анткени дайыма өзгөрүп турат.

синтези alaknov негизги булагы - мунай. Бул кен чыккан биотехнологиялык курамын көз каранды экенин белгилей кетүү керек. Тойбогон суутектер КЖЧнын Метанол, chloroform өндүрүү үчүн баалуу булагы, пластмассадан, синтетикалык чайырдан болуп, Этер, кит, glycerol, пропилен, Polypropylene, синтетикалык каучук butandienovogo, эжеке кислотасы, ж.б. өнөр алкандардын жеринде жана күрөң көмүр алынган. Кадимки шарттарда алкандар - бир химиялык зат инерттүү. бөлмө температурасында, алар каалаган тыгыздаштырылган бир кислота купоросу менен же өз ара эмес, жегичтик металлдарды же каустик ликер менен. Paraffins дароо дуушар алмаштыруучу аллергия, радикалдуу механизм менен улантабыз. жылуулук шарттарда, алар кычкылданат жана бузулууга дуушар болот.

Гептан изомерлер алкандардын синтезинин шарттуу ыкмалар менен да, алган, ошондой эле синтетикалык бензинге же май бөлүнүп менен болот. Н-Гептан - бүдөмүк мүнөздүү жыты бар түссүз суюктук, ал органикалык эриткичтерди (май, chloroform, diethyl Акмаралым) жакшы эрийт. Гептан изомерлер, өзгөчө triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) иш жүзүндө колдонуу укугуна ээ. Бул татаал мотордук отун үчүн кошулма катары колдонулат. гептан изомерлер мунай жана бензин бөлчөк камтылган газ конденсатын. Н-Гептан - жарылуусунан касиеттери карбюратор күйүүчү аныктоодо негизги стандарт. N-гександан кайра жүрүшүндө гептан түзүлүшүнө айландырылат, андан жыпар жыттуу кошулмаларды degidrotsikliziruetsya-жылы - толуол.

органикалык химия, изомерия жайылган көрүнүш. изомерия негизги эки түрү бар - структуралык жана stereoisomers. Ар бир түрү бөлүүгө болот түрлөрү: изомерия суутек чынжыр, карбон радикалдуу, metamerism эки эселеп байланыштар жана иш топтордун жайгаштыруу, депутаттар жайгашкан benzelnom өзөгүн изомерлер. , изомерия арасында өзгөчө орун оптикалык изомерлер алат. Бул түрү чечимдерди органикалык заттардын белгилүү бир топтордун жөндөмү оптикалык ишин көрсөтүү менен байланыштуу. тилке активдүү заттар деп, оптикалык ишин көрсөткөн жөндөмдүү заттар. Изомерия органикалык кошулмалар polarimeter - атайын аспап менен аныкталат. түзмөк эки гексагоналдуу Николас анализатор polarimetric түтүкчө менен жабдылган.

Тилке активдүү кошулмалар, адатта, эки оптикалык изомерлер катары бар. Бул оптикалык антиподдорунун же энантиомерлеринин деп аталат. тилке жигердүү, enantiomeric боюнча себептен NADH'нын суммасын курамында бир аралашмасы, бир racemate же racemic Кошмок деп аталат. Racemates белгиси ± менен белгиленет. жөнөкөй тилке активдүү зат бир симметриялуу эмес көмүртек атому бар болгон лактат кислотасы молекула, төрт башка substituents менен тыгыз байланышта болгон бир Петербург - суутек, гидроксил, метил, карбоксил жана топтор.

бир симметриялуу эмес көмүртек атомуна ээ бир молекула ар бир органикалык зат мейкиндик түрлөрү бар (модели) космосто аларды бириктирип (түрлөрү, оюу) болушу мүмкүн эмес, ошондуктан, симметриялуу эмес көмүртек айланасында жайгаштырылган, ошол эле атомдор жана топтордун да өлчөмү менен толугу менен кокустук жетет. Бул моделдер адамдын укугун жана сол колу же объектиси жана күзгү сүрөттөлүш катары окшош. Ошон үчүн алар chiral изомерлер жана изомерия деп аталат - оптикалык же каранат.