Мыйзам карабастан мурас. Мендел мыйзамдары. тукум куучулук

Натыйжада, изилдөө илимпоз К. Correns, G. Де Э. 1900-жылы Cermak "кайрадан" тукум куучулуктун илиминин негиздөөчүсү 1865-жылы түзүлгөн, генетика мыйзамдары, - деп Мендел. Алардын эксперименттерде илимпоз касиеттердин жана организмдердин айрым касиеттерин мурас негиздери менен таанышуу Hybridological ыкмасын колдонгон коюлган. Бул макалада биз генетикалык изилдөө үчүн, тукум куугучтуктун берүү негизги мыйзамдарына карайбыз.

Mendel жана анын изилдөө

Колдонмо hybridological ыкма аны бир катар мыйзамдар, Мендел менен бул мыйзамдарды орнотууга жардам берди. Мисалы, биринчи муундагы гибриддерди бирдейликти эреже айтылган (Мендел биринчи мыйзамы). Ал контролдонуучу F ₁ гибриддерди чындык көрүнүштөрдү бир гана өзгөчөлүк, белгилеп үстөмдүк ген тарабынан. Ошентип, үрөн буурчак үрөн түсү (сары жана жашыл) боюнча айырмаланган көптөгөн түрлөрү өсүмдүктөр өтүп, биринчи муундагы гибриддер гана сары түс уруктар болгон. Мындан тышкары, бул адамдардын баары эле генотип (heterozygotes болгон) болушкан.

өзүнчө бөлүп чыгаруу жөнүндө мыйзам

биринчи муундагы гибриддердин алынган жүрүүчү ортосундагы айкаш улантып, Mendel F ₂ жигинин өзгөчөлүктөрүн кабыл алды. Башка сөз менен айтканда, бардык phenotypically гибриддерди үчтөн бири өлчөмүндө сыноо өзгөчөлүк (үрөн жашыл түсү) жана кризистик кёрънъштёр alleles менен өсүмдүктөр аныкталган. Ошентип, мураска ченемдик укуктук көз карандысыздыгы Mendel гибриддерди бир нече муундар үстөмдүк жана жаткан кризистик ген катары өткөрүү механизмин башынан баштап берди.

Поэмада жана poligibridnoe өтүү

кийинки эксперименттерде Mendel, аларды жүзөгө ашыруу үчүн шарттарды татаал. Азыр, өсүмдүктөр арадан эки ар кандай болуп, кабыл алынган, ал эми башка каармандардын жуп көп. жалпы бисмиллах менен көрсөтүлүшү мүмкүн илимий негиздери, алынган гендердин жана жигинин жыйынтыктарын үстөмдүк жана жаткан кризистик мурас артынан (3: 1) ^н, мында N - ата-эне адамдарды ар кандай башка каармандардын жуп саны. Ошентип, эки-гибрид жупталуу phenotypically экинчи муун, аргындаштырылган бөлүнүп түргө ээ болот: (3: 1) ² = 9: 6: 1 же 9: 3: 3: 1. Башкача айтканда, гибриддерди экинчи муундагы мумкун төрт түрлөрү байкалат болот: бир өсүмдүк сары жылмакай (9/16) анын, сары бырышкан (3/16) менен, жашыл жылмакай (3/16) жана жашыл бырышкан үрөндөр менен (бир бөлүгү 1/16 ). Ошентип, мыйзам карабастан, мурас, анын математикалык ынанган жана poligibridnoe аралык аргындашуу катары бир аз monohybrid көргөн - бири-бирине: "курулган".

мурас түрлөрү

Генетика, балдарга ата-өткөрүү өзгөчөлүктөрү жана касиеттери бир нече түрлөрү бар. Бул жерде негизги критерий түзүлүш өзгөчөлүгү башкаруу бир ген тарабынан ишке ашырылды - monogenic мурас, же андан көп - О'Риордан мурас. Буга чейин биз бир жана эки алп аялды сүйүп калганым үчүн касиеттердин мыйзам карабастан, мураска карап, тактап айтканда, биринчи, экинчи жана үчүнчү Мендел мыйзамы. Биз азыр бул түрүн карап шилтемеленген мурас. Анын теориялык негиздери Томас Морган теориясы болуп саналат, хромосома деп аталат. Окумуштуулар, көз карандысыз тукумуна өткөрүп өзгөчөлүктөрү менен бирге мурас autosomal жана секс-байланыштуу адгезия деген түрлөрү бар экенин көрсөттү.

бири-бири - бул учурда, бир адамды бир нече белгилери ошол эле хромосоманын жайгашкан гендер тарабынан контролдонуучу жана кийинки аны жайгаштырылган менен бирге мураска калган. Алар, алардын саны хромосомалардын бирдей Энелик клетка жыйындысы бир байланыш тобун түзөт. Мисалы, 23-байланыш топторго туура келет 46 хромосома адам Кариотип. Бул генетикалык өзгөрүү кубулушу алып келет хромосомасындагы ген ортосунда майда расстояние, аз жана перси жүрүшүндө ортосунда пайда болот, деп табылды.

тукум гендер катары X хромосома жайгашкан

Биз баш ийүү, мурас мыйзам ченемдүүлүктөрүн изилдөөгө ары Морган хромосомалык теориясы. Генетикалык изилдөөлөр да адамдар менен жаныбарлар (балыктар, канаттуулар, сүт эмүүчүлөр) жеке сөз таасир мурас механизм боюнча белгилердин бир топ бар экенин көрсөттү. Мисалы, мышыктар, түс, аян менен адамдардын кандын уюшу көйнөк түс жыныстык X хромосомасындагы жайгашкан ген тарабынан башкарылат. phenotypically аталган тукум куума оорулар, гендик түрүндө адамдын гендерди тиешелүү кемчиликтер бери. Бул hemophilia жана түс сокурдугуна кирет. Мендел жана Т. Морган дары катары коомдун кризистик аймактарда генетика мыйзамдарын, айыл чарба, Жаныбарлардын, өсүмдүктөрдүн жана микроорганизмдердин төлдөтүү колдонууга жол ачуу.

ген жана алардын касиеттери ортосундагы мамилелер аныкталат

"- 1 белгиси 1-ген", негизги, жалпы эмес, заманбап генетикалык изилдөө менен, ал катышы бери мурас өз алдынча мыйзамдар, андан ары жайылтуу үчүн деп табылган. илим, биз бир нече ген иш-аракет жана өз ара белгилүү болгон учурлары менен алардын калыпты nealellnyh болду. Мындай түр epistasis, толуктоо, полимерлерди кирет. Ошентип, ал өзүнүн түсү үчүн жооптуу мелатонин тери пигменттик суммасы, тукум куума өзгөчөлүгү тобу тарабынан көзөмөлдөнөт деп табылган. пигменттик синтези үчүн жооптуу адамдын ген үстөмдүк генотип, кара тери. Бул мисал полимердин мындай жооп көрсөтүп турат. өсүмдүктөрдү, гендердин үй-бүлөсүнүн үлүшү мүнөздүү нан түрлөрүнүн турган бүртүкчөлөр боёп полимердик көзөмөлдөгөн топ бул түрү.

Ошентип, ар бир организмдин генотип толук системасын камтыйт. Бул түрлөрдүн тарыхый өнүгүшүнүн натыйжасында пайда болгон - Phylogeny. көпчүлүк белгилерин жана өзгөчө белгилеринин мамлекеттик - натыйжасы болуп саналат ген ара боюнча allelic эмес жана allelic да, алар организмдин бир нече мүнөздөмөлөрүн өнүгүшүнө таасир эте алат.