Анда Strümpell Оорунун: симптомдору жана дарылоо

Анда Strümpell оору - алардын жогорулагандыгына булчуң тонусу төмөн, дене алсыз акырындап өнүгүү менен мүнөздөлөт патологиясы. Ал тукум куучу оору өнүккөн карыганга чейин, бала чактан баштап толугу деген диагнозду ар куракта болот.

Жалпы маалыматтар

Анда Strümpell оору - өнөкөт, гетерогендүү оорулардын тобуна таандык толкунданып системасынын прогрессивдүү бузулуулар. Бул место жана арт жүлүндүн пирамиданын баракчада эки тараптуу жабыркаган деп аталган менен мүнөздөлөт. оорунун негизги түрлөрү жашоо бир нече жыл болгон убакта пайда болот, ал жаткан кризистик - кийинчерээк жашоого жана катуу айырмаланат.

Биринчи жолу ушул патологиясы майда А. Анда Strümpell-жылы, 1866-жылы жазылган. адис оорунун үй-бүлөлүк мүнөзгө ээ деп билдирди. медициналык адабият жана башка аталыштар патология (Анда Strümpell шал, үйбүлөлүк спастикалык paraplegia) бар.

оору учурунда жай прогрессивдүү катары аныкталат. жаш кезинен эле ал учурда кыйла коркунучтуу мүнөздө белгиленет. артериялык гипертензия жана hyperreflexia кийинчерээк иштеп чыгууда көп учурда ар кандай кыймыл-оорулар үстөмдүк кылат. болжолу, эксперттер, бейтаптар үчүн жагымдуу ылайык. нормалдуу иш жөндөмдүүлүгүн жоготуу даражасы CNS бузулушу оордугуна, биринчи кезекте, көз каранды болуп саналат.

Эл аралык айтымында, Анда Strümpell оорусу (МКБ-10) коду G11.4 астында коддолгон.

негизги себептери

Бул оорунун так себептери белгисиз болуп саналат. чебер гана ар кандай божомолдорду билдирген, бирок алардын бири дагы илимий далил таба алган жокмун.

тукум куучулук оору

Бул оору бир гана мурас боюнча өткөрүлүп берилиши мүмкүн. Бардык адистер анын түрүнө бир катар аныкталган:

• Autosomal үстөмдүк (ата-энесинин бири, бул оорудан жабыркайт жубайларга, мындай деген диагноз менен бир балалуу болуу ыктымалдыгы 50 жана 100% чейин түзөт).
• Autosomal жаткан кризистик (бир ата-эне мурда ооруп тугойлор бир жаман баланын туулган ыктымалдыгы, 0дөн 50% чейин болушу мүмкүн).
• X хромосома менен тыгыз байланышта (көбүнчө эркек менен оорусу диагнозу).

медициналык практикада өзгөчө учурлар бар (мисалы, Бер синдрому, көрүнүп турат оптикалык беймаза иштеши боюнча), оору белгилери үйбүлөлүк спастикалык paraplegia абдан катуу салат, бирок айрым оорулар болуп жатканда.

Катары көрсөтүлгөн Анда Strümpell оору? белгилери

оору жана симптомдору чагылуу өнүктүрүү акырындык менен болот. Оорулуулар башында буту оор кыйынчылык нааразы, акыл- эси менен калтырак толгоодон дайыма сезет. тизе муундары бир аз кыйын бут жүгүрөт кийин, анда патологиялык өзгөрүүлөрдүн бул түрү көбөйүп бара жатат. Кээ бир полдон буту албайт. Мындан тышкары, ал (кыскартылган жана адаттагыдан бир аз жогору болот) майып болот. стадияларында заара дайыма каалоолорго түрүндө жамбаш органдардын милдеттерин одоно бузулууда.

оорунун түрлөрү

анын калыптардын төмөнкү учурдагы патология, өзгөчөлүктөрү боюнча медициналык практикада турат:

• Жөнөкөй (бейтаптардын клиникалык сүрөт коштогон оорулардын эле төмөн Дененин булчуъдардын алсыздыгын басымдуу).
• Татаал (жүрөк, бир тукум куучу деген диагноз менен ооруган жогоруда айтылган симптомдордун тышкары жөө кемчилдигинин жана Т. Д.).

жакын туугандарынын арасында оору тастыкталган учурларда болушу айырмаланат жараша:

• Үй-бүлө менен ооруп Анда Strümpell (балдарга ата-энесинен кылган Эйеду).
• оорунун башынча чыгаруу (бул учурда, оорунун бир үй-бүлөнүн тарыхы аныкталган жок).

диагноз

Эгер оорунун белгилери бар болсо, ал өзүн-өзү дабаланууларына эмес, маанилүү, анда дарыгерге кайрылыъыз. кабыл алуу менен бирге, биринчи кезекте эксперт оорулуунун медициналык тарыхын чогултат, суроолорду даттануулар угат жана сурап (бир эле учурда буту начардыгы, патология сыяктуу жакын туугандарына же жокпу, жана башкалар. Д.).

Кийинки этапта, нейрологиялык экспертиза. Ал издеп, колу-буту менен булчуң күчү баа менен билдирет патологиялык зериктирбегенден. Андан сырткары, жүлүндүн өзү бир компьютер жана магниттик-резонанстык элестетүүлөр менен ыйгарылышы мүмкүн. Бул изилдөө, анын түзүмү жана пирамиданын баракчаларды мүмкүн кыйыштыруу аныктоо абдан кылдат изилдөө менен камсыз кылууда. көпчүлүк учурларда, Ч. жана MRI патологиялык өзгөрүүлөрдү көрсөткөн жери жок, деп белгилешет.

оору Анда Strümpell дагы кантип далилдесе болот? оорунун диагностикасы да сезүү мүмкүнчүлүктөрдү изилдөө да кирет. Бул ыкма жүзү сезүү сигналдар даражасын баалоого мүмкүндүк берет жүлүндүн. Бул ген мутант бар экендигин аныктоо үчүн ДНК тест дайындалды үчүн милдеттүү болуп саналат.

өзгөчө маани менен айрым учурларда кыйынчылыктарды жаратууда түрдүү диагноз, барышыбыз керек. оору синдрому Милз айырмалоо өтө маанилүү болуп саналат - ТҮЗ мээси карынча жана иштеши багыты жана алардын өсүү ачык convolution менен мүнөздөлгөн борбордук толкунданып системасынын күчөгөн иштейт. Клиникалык, оору акырындап чагылат. оорунун акыркы баскычта эки тараптуу шал байкалат.

Үй спастикалык paraplegia склероздо деп аталган омуртка ортосундагы айырманы үчүн абдан маанилүү болуп саналат. Бул оору учурунда ич .Так, түшүнгөндө, абалын эске алуу зарыл. Өзгөчө бул учурда көңүл, оорулуунун таржымалын берген. Бардык тесттер жана сыноодон өткөндөн кийин гана Анда Strümpell оору менен ырасталат болот.

иштетүү

Бул ооруну дарылоо натыйжалуу, заманбап дары сунуш кыла алат. Терапия белгилерин төмөндөтүү жана жашоо оорулуунун сапатын жакшыртуу чейин кыскарган.

булчуң жумшарып, бара-бара азайтуу үчүн бейтаптар дары белгиленген ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), тынчтандыруучу ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), топ Б. топуктуу

Бул диагноз менен бейтаптар ДЕНЕ, кызыл бат, төмөнкү буту боюнча керосин бат көрсөтөт. Мындан тышкары, жакшы жыйынтыктар ийне саюу, Acupressure жана физикалык терапия, албетте, өткөндөн кийин, көрүүгө болот.

Ортопед-терапия адам жылууга жардам атайын тутор бир пайдаланууну болжолдойт.

Бул ар бир учурда, дарылоо курсу менен байланышкан жол-өзүнчө берилет деп белгилеп кетүү маанилүү. дарыгер изилдөөнүн гана жыйынтыгын эмес, эске алууга тийиш, бирок ошол эле учурда оорулуунун жалпы абалы, клиникалык белгилери оордугуна жана башка оорулардын бар. Артыкчылык сунушталган дары тандоо берилет жана белгиленген өлчөмдө гана аларды колдонуу. Антпесе, ал жакыр божомолдоо ыктымалдыгын жогорулатат.

Анда Strümpell оору - бул көз-психологиялык көз караш бир татаал патологиясы болуп саналат. Ал эми жакын туугандары толугу менен моралдык колдоо көрсөтөт. симптоматикалык дарылоо жогору курстар жок дегенде жылына эки жолу кабыл алуу сунуш кылынат. оорунун агат туруктуу жана тиешелүү мамиле солгундап мүмкүн. Бул дагы бир дүйнөнү адамдарга нормалдуу жашоо, ал тургай, узак убакыт бою иштей алат дегенди билдирет.

Кыйынчылыктар жана кесепеттери

Анда Strümpell оору анын клиникалык көрүнүшү үчүн гана эмес, коркунучтуу. Мындай диагноз менен бир адам эртеби-кечпи толугу менен алектенгенге көчүп жөндөмдүүлүгүн жоготот. Мындан тышкары, оорулар буттарыбызда бир алсыздык катары жаратылыштын түшөрүн нейрологиялык кемчилиги эмгек көнүүгө таасир этет. Натыйжада, оорулуу акырындык менен жашоо кызыксыз көрүнүп калышы, иштебей калышы мүмкүн. Ошентип, эл бир гана адистер эмес, жардамга муктаж, ошондой эле психолог.

алдын алуу чаралары

Заманбап дары-дармек, тилекке каршы, анын келип чыгышынын негизги себеби деп аталган оорулардын алдын алуу боюнча тийиштүү ыкмаларын камсыз кылуу мүмкүн эмес.

Башка жагынан алганда, эксперттер, биз, туура жашоо, салмактуу тоют дени тамак артыкчылык берүүгө сактап тамеки эмес, аракет кылышы керек деп эсептешет. бүт денесине таасир түзүлмөйүнчө Спорт. туугандары Анда Strümpell оорунун бир тарыхы бар болсо, ал дарыгер менен бул маселе боюнча кайрылуу жөндүү жана, эгерде зарыл болсо, бир нече жолу бир жыл толук экспертизадан өтүшү керек. Мындай мамиле гана өз убагында бузулууларды аныктоо эмес, бирок ошондой эле анын жылган азайтуу үчүн бардык чараларды көрүүгө.

жыйынтыктоо

Бул макалада биз Анда Strümpell оорусу эмне жөнүндө айтып берди. Бул диагноз менен бейтаптардын Сүрөт адистештирилген медициналык маалымдама китептен табууга болот. Албетте, бул патологиясы гана дарылоо, ошондой эле үй-бүлө дайыма моралдык жактан колдоо чебер мамиле жасоону талап эмес.

дүйнөнүн ар кыл өлкөлөрүнөн келген илимпоздор жигердүү бул оору, анын негизги себептерин жана шайкеш Дарылоо ыкмаларын өнүктүрүүнү изилдөө. Азыртадан эле, ал түздөн-түз ооруга көрүнүшүн таасир атайын ген жана анын мутант боюнча сунушталган.

Биз бул жерде жазылган бардык маалыматтар чынында пайдалуу болот деп ишенебиз. дени сак бол!